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    《醫療器械網絡銷售監督管理辦法》解讀

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    發布時間:2017-12-28 09:08 來源:
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    一、“從事醫療器械網絡銷售的企業”與“醫療器械網絡交易服務第三方平臺提供者”的區別是什么?
      《辦法》明確規定了“線上線下一致”原則。從事醫療器械網絡銷售的企業,其申請主體應當是依法取得醫療器械生產許可、經營許可或者辦理備案的實體醫療器械生產經營企業以及銷售條件符合《醫療器械監督管理條例》和《辦法》要求的醫療器械上市許可持有人(即醫療器械注冊人或者備案人),運營模式為通過自建網站(包含網絡客戶端應用程序)或醫療器械網絡交易服務第三方平臺銷售醫療器械。醫療器械網絡交易服務第三方平臺提供者,是指在醫療器械網絡交易中僅提供網頁空間、虛擬交易場所、交易規則、撮合、電子訂單等交易服務,供交易雙方或者多方開展交易活動,不直接參與醫療器械銷售的企業。

    二、《辦法》對從事醫療器械網絡銷售的企業和醫療器械網絡交易服務第三方平臺提供者規定了哪些義務?
      一是備案義務。從事醫療器械網絡銷售的企業應向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門備案,相關信息發生變化的,應當及時變更備案。醫療器械網絡交易服務第三方平臺提供者應當向所在地省級食品藥品監督管理部門備案,相關備案信息發生變化的,應當及時變更。
      二是建立醫療器械質量管理相關制度。醫療器械網絡交易第三方平臺提供者應當建立并執行入駐平臺的醫療器械生產經營企業核實登記、質量安全監測、交易安全保障、網絡銷售違法行為制止及報告、嚴重違法行為平臺服務停止、安全投訴舉報處理、消費者權益保護、質量安全信息公告等管理制度。
      三是審查登記義務。醫療器械網絡交易第三方平臺提供者應當對申請入駐平臺的醫療器械生產經營企業提供的醫療器械生產經營許可證件或者備案憑證、醫療器械注冊證或者備案憑證、企業營業執照等材料進行核實登記,建立檔案并及時更新。與入駐平臺的醫療器械生產經營企業簽訂入駐協議,明確雙方義務及違約處置措施等相關內容。
      四是資質、場所、技術條件及管理人員等方面的相關義務。從事醫療器械網絡銷售的企業和醫療器械網絡交易第三方平臺提供者應當依法取得互聯網藥品信息服務資格證書,具備與其規模相適應的辦公場所以及數據備份、故障恢復等技術條件,設置專門的醫療器械網絡質量安全管理機構或者醫療器械質量安全管理人員。
      五是平臺管理義務。醫療器械網絡交易第三方平臺提供者應當對平臺上的醫療器械銷售行為及信息進行監測,發現入駐網絡交易服務第三方平臺的醫療器械生產經營企業存在違法行為后,應當立即對其停止網絡交易服務,并保存有關記錄,向所在地省級食品藥品監督管理部門報告。發現入駐網絡交易服務第三方平臺的醫療器械生產經營企業被食品藥品監督管理部門責令停產停業、吊銷許可證等的,應當立即對其停止提供網絡交易服務。
      六是記錄義務。從事醫療器械網絡銷售的企業和醫療器械網絡交易第三方平臺提供者應當記錄醫療器械交易信息,記錄應當保存至醫療器械有效期后2年;無有效期的,保存時間不得少于5年;植入類醫療器械交易信息應當永久保存。

    三、從事醫療器械網絡銷售企業的網絡經營范圍是什么?
      醫療器械網絡經營范圍不得超出其生產經營許可或者備案的范圍。醫療器械批發企業從事醫療器械網絡銷售,應當銷售給具有資質的醫療器械經營企業或者使用單位。醫療器械零售企業從事醫療器械網絡銷售,應當銷售給消費者個人。銷售給消費者個人的醫療器械,應當是可以由消費者個人自行使用的,其說明書應當符合醫療器械說明書和標簽管理相關規定,標注安全使用的特別說明。僅由醫療機構使用的醫療器械,不能銷售給個人。

    四、《辦法》對于醫療器械網絡銷售的貯存和配送有哪些要求?
      從事醫療器械網絡銷售的企業,應當按照醫療器械標簽和說明書標明的條件貯存和運輸醫療器械。委托其他單位貯存和運輸醫療器械的,應當對被委托方貯存和運輸醫療器械的質量保障能力進行考核評估,明確貯存和運輸過程中的質量責任,確保貯存和運輸過程中的質量安全。

    五、《辦法》對違法主體主要責任人規定了哪些懲戒措施?
      《辦法》不僅明確了醫療器械網絡銷售企業、醫療器械網絡交易服務第三方平臺提供者的法律責任,還規定了相關責任人的懲戒措施。對于拒不執行暫停網絡銷售、暫停提供相關網絡交易服務或被約談后拒不按照要求整改的網絡銷售企業、醫療器械網絡交易服務第三方平臺提供者,食品藥品監督管理部門可以將其法定代表人或者主要負責人列入失信企業和失信人員名單,并向社會公開。

      (根據國家食藥監總局提供內容整理)

    (責任編輯:沈沉)

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